Dengan peningkatan berterusan keperluan kualiti pengguna, keperluan kualiti orang ramai untuk kanta optik juga bertambah baik secara beransur-ansur, pada masa yang sama, keperluan dunia untuk kanta optik juga semakin ketat.Bagaimana untuk mengenal pasti tanda kualitinya dengan cepat?Hari ini kita akan melihat piawaian kanta optik dan keperluan penandaan yang berkaitan di beberapa negara.
Kesatuan Eropah
Kesatuan Eropah menghendaki kanta optik mesti mematuhi Peraturan Peranti Perubatan (EU) 2017/745 dan diperakui sebagai layak.Untuk memasuki pasaran EU dengan lancar, tanda "CE" boleh ditambah
Britain
Selepas Brexit, Great Britain memerlukan kanta optik mesti mematuhi Peraturan Peranti Perubatan tempatan 2002 dan disahkan layak sebelum menambah tanda "UKCA" untuk memasuki pasaran tempatan dengan lancar.
Amerika Syarikat
Di Amerika Syarikat, kanta optik juga dikawal ketat sebagai peranti perubatan, dan kualitinya mesti memenuhi keperluan Pentadbiran Makanan dan Dadah Persekutuan (FDA) (21 CFR 801.410) sebelum ia boleh diimport.
China
Pasaran domestik perlu memenuhi keperluan standard GB/T 38005-2019.
Penilaian Prestasi Produk EUROLAB -- sijil prestasi untuk difahami oleh pengguna sepintas lalu.Pengeluar kanta optik boleh menyenaraikan ciri prestasi produk mereka sendiri pada sijil ini untuk menyerlahkan keunikan produk, supaya dapat meningkatkan titik jualan produk.
Masa siaran: Sep-03-2022